Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

VIRBAGEN DHA2PPi/L

Autorizat
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain 601903, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
VIRBAGEN DHA2PPi/L
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4250.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4350.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI02
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton X 10 flacoane liofilizat x 1 doză + cutie de carton x 10 flacoane suspensie x 1 ml

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220014
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 27/01/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.