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ADE-vit, Injekční roztok

Autorizado
  • Ergocalciferol
  • Retinyl propionate
  • alfa-Tocopheryl acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
ADE-vit, Injekční roztok
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    30.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        243
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        243
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        228
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        194
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        194
        dia
      • Milk
        120
        hora
    • Rabbit
      • Meat and offal
        56
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11JA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/084/01-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 2/04/2026
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Package Leaflet

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