ADE-vit, Injekční roztok

Εγκεκριμένο

Ergocalciferol
Retinyl propionate
ALPHATOCOPHEROL ACETATE

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

ADE-vit, Injekční roztok

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Άλογο
Χοίρος
Πρόβατο
Αίγα
Σκύλος
Κουνέλι

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

30.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    243
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    120
    
    Ώρα
    
    (5 dní)
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    243
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    120
    
    Ώρα
    
    (5 dní)
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    228
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    194
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    120
    
    Ώρα
    
    (5 dní)
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    194
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    120
    
    Ώρα
    
    (5 dní)
- Κουνέλι
  - Meat and offal
    
    56
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QA11JA

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά
Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Bioveta a.s.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

29/11/2001

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Bioveta a.s.

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

96/084/01-C

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

20/01/2009

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet