LABIPITUIN 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
LABIPITUIN 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- OXYTOCIN SYNTHETIC
Identificação do produto
Nome do medicamento:
LABIPITUIN 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Horse (mare)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Pig (female)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Goat (adult female)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Cat (adult female)
-
Dog (bitch)
-
-
Via intravenosa
-
Horse (mare)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Pig (female)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Goat (adult female)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Cat (adult female)
-
Dog (bitch)
-
-
Via subcutânea
-
Horse (mare)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Cattle (cow)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Pig (female)
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Goat (adult female)
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Cat (adult female)
-
Dog (bitch)
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH01BB02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Espanha
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Labiana Life Sciences S.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autoridade responsável:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 585 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Spanish (PDF)
Publicado em: 24/04/2024
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Spanish (PDF)
Publicado em: 24/04/2024
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Spanish (PDF)
Publicado em: 24/04/2024
Esta página foi útil para si?: