Przejdź do treści
Veterinary Medicines

LABIPITUIN 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

Dopuszczony
  • OXYTOCIN SYNTHETIC

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cat (adult female)
    • Dog (bitch)
  • Podanie dożylne
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cat (adult female)
    • Dog (bitch)
  • Podanie podskórne
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig (female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cat (adult female)
    • Dog (bitch)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QH01BB02
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Organ odpowiedzialny:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
  • 585 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 24/04/2024

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 24/04/2024

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 24/04/2024
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."