Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Oral suspension
Autorizado
- Rabies virus, strain SAD, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, perorálna suspenzia
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
- Disponível apenas em búlgaro castelhano dinamarquês alemão estónio inglês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês Norwegian
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês8.50/50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Fox
-
Raccoon dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07BD
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta, a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/031/DC/19-S
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
República Checa
Número de procedimento:
- CZ/V/0149/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bulgária
-
Croácia
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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eslovaco (PDF)
Publicado em: 3/03/2022
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