Rabadrop, Oral suspension
Rabadrop, Oral suspension
Autorisiert
- Rabies virus, strain SAD, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, perorálna suspenzia
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Fuchs
-
Waschbär
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English8.50/log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
- Fuchs
- Waschbär
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07BD
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/031/DC/19-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0149/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Estland
-
Finnland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 3/03/2022
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