Rabadrop, Oral suspension
  • Trakumsērgas vīruss, celms SAD, Dzīvs
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Estónia
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, suukaudne suspensioon
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    8.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07BD
Número da autorização:
  • 2189
Número de identificação do produto:
  • 21c0456a-15c4-4050-8ada-6a625c69c824
Número de identificação permanente:
  • 600000054516

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Species grouped by route of administration:
  • Oral use
    • Fox
    • Raccoon dog

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • CZ/V/0149/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Estónia
Autoridade responsável:
  • State Agency Of Medicines
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Bioveta a.s.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Croácia
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

ee-spc-Rabadrop-et.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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