Veterinary Medicines

Rabadrop, Oral suspension

Autorizzato
  • Rabies virus, strain SAD, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rabadrop, Oral suspension
RABADROP, suukaudne suspensioon
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • volpe
  • cane procione
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    8.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • volpe
    • cane procione
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07BD
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Estonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 2189
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0149/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Estonia
  • Finlandia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Lettonia
  • Lituania
  • Polonia
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Estonian (PDF)
Pubblicato su: 26/02/2024
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