Veterinary Medicines

FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection

Não autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Descarregar ficheiro em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection
FIXR APP 2,9,11, Injekční emulze
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AB07
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • República Checa
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Kernfarm B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
  • Kernfarm B.V.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/053/19-C
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • CZ/V/0158/001

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
checo (PDF)
Publicado em: 24/05/2022
Descarregar