Veterinary Medicines

FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection

No autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 2, strain WSLB 3012, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 9, strain WSLB 3013, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, serovar 11, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
FIXR APP 2,9,11, Emulsion for injection
FIXR APP 2,9,11, Injekční emulze
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Potencia relativa
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB07
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kernfarm B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
  • Kernfarm B.V.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/053/19-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0158/001

Documentos

Prospecto

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Czech (PDF)
Publicado el: 24/05/2022
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