Fatroximin, 300 mg/4,0 g intrauteriintablett hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Fatroximin, 300 mg/4,0 g intrauteriintablett hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Fatroximin, 300 mg/4,0 g intrauteriintablett hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intrauterina
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English300.00miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Magdalião
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intrauterina
-
Horse (non food-producing)
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0diaPiimale: 0 tundi (0 lüpsi).
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QG51AA06
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Estónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Estonian
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- State Agency Of Medicines
Número da autorização:
- 1083
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Estonian (PDF)
Publicado em: 19/01/2022
Esta página foi útil para si?: