Fatroximin, 300 mg/4,0 g intrauteriintablett hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Fatroximin, 300 mg/4,0 g intrauteriintablett hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Heimilað
- Rifaximin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Fatroximin, 300 mg/4,0 g intrauteriintablett hobustele, kelle liha ei tarvitata inimtoiduks ja veistele
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur (ekki til matvælaframleiðslu)
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í leg
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/milligram(s)1.00Tafla
Lyfjaform:
-
Legtafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í leg
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0dagarPiimale: 0 tundi (0 lüpsi).
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QG51AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Eistland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í eistneska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- State Agency Of Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 1083
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eistneska (PDF)
Birt: 4/09/2025