Veterinary Medicines

Bovalto Respi Intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension

Autorizado
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Bovalto Respi Intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
Bovalto Respi 2 Nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via nasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    7.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão para pulverização nasal
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via nasal
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AD07
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Disponibilidade:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 56912
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0141/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Dinamarca
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Folheto informativo

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sueco (PDF)
Publicado em: 8/09/2025
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Resumo das características do medicamento

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Rotulagem

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