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Nobivac DHPPi vet. Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Autorizado
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Water
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobivac DHPPi vet. Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    7.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    5.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    mililitro(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Pó e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AD04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Suécia
Disponibilidade:
  • Suécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco
  • Disponível apenas em sueco

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Swedish Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 12612
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Package Leaflet

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
sueco (PDF)
Publicado em: 26/04/2022
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Summary of Product Characteristics

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Publicado em: 26/04/2022
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