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Nobivac DHPPi vet. Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Zugelassen
  • Canine parvovirus, strain 154, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
  • Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Water

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobivac DHPPi vet. Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    7.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AD04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Verfügbar in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Oriola Sweden AB
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 12612
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/04/2022