Nobivac DHPPi vet. Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Nobivac DHPPi vet. Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Zugelassen
- Canine parvovirus, strain 154, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
- Canine distemper virus, strain Onderstepoort, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Water
Produktidentifikation
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch7.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch5.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Verfügbar nur in englisch1.00/millilitre(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AD04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Schweden
Verfügbar in:
-
Schweden
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
- Verfügbar nur in schwedisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Oriola Sweden AB
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 12612
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
schwedisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/04/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 26/04/2022