Veterinary Medicines

BioBos Respi 2 intranasal, спрей за нос, лиофилизат и разтворител за суспензия

Autorizado
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BioBos Respi 2 intranasal, спрей за нос, лиофилизат и разтворител за суспензия
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via nasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    7.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e veículo para suspensão para pulverização nasal
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via nasal
    • Cattle
      • Milk
        0
        hora
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI02AD07
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2775
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • República Checa
Número de procedimento:
  • CZ/V/0136/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • Estónia
  • Hungria
  • Letónia
  • Lituânia
  • Polónia
  • Eslováquia
  • Eslovénia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 30/12/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Rotulagem

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