Veterinary Medicines

BioBos Respi 2 intranasal

Autorisiert
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO 24/A, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO 23/A, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
BioBos Respi 2 intranasal, Nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension
BioBos Respi 2 intranasal
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • nasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Nasenspray, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • nasale Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        hour
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 0022-2775
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0136/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Estland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Slowakei
  • Slowenien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 21/02/2022
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Package Leaflet and Labelling

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