Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Autorizado
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CR02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/7712396 9/2007
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0547/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
França
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Portugal
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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francês (PDF)
Publicado em: 1/04/2025
inglês (PDF)
Publicado em: 1/04/2025
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 9/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 7/04/2025
