Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Noroclav 500 mg Palatable Tablets for Dogs
Zugelassen
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/7712396 9/2007
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0547/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/04/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/04/2025
Kombinierte Datei aller Dokumente
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/03/2025
Package Leaflet and Labelling
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/04/2025
