Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorizado
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Dexa-ject 2 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, ošípané, psy a mačky
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intra-articular
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English2.63miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intra-articular
-
Horse
-
Meat and offal8dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal8dia
-
Milk72hora
-
-
Dog
-
Horse
-
Meat and offal8dia
-
-
Cat
-
Pig
-
Meat and offal2dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Meat and offal8dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB02
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Disponível em:
-
Eslováquia
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Dopharma Research B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/038/MR/18-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0293/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado em: 12/05/2023
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
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