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Veterinary Medicines

Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Zugelassen
  • Dexamethasone sodium phosphate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Dexa-ject 2 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, ošípané, psy a mačky
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intraartikuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Verfügbar in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/038/MR/18-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Irland
Verfahrensnummer:
  • IE/V/0293/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/05/2023

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024