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Veterinary Medicines

Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
DEXA-JECT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intra-articular
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.63
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intra-articular
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        8
        dia
      • Milk
        72
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dopharma Research B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/5391841 3/2012
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0293/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 22/05/2024
inglês (PDF)
Publicado em: 22/05/2024

Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025