Veterinary Medicines

Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats

Heimilað
  • Dexamethasone sodium phosphate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
DEXA-JECT 2 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS CHEVAUX PORCINS CHIENS ET CHATS
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Hundur
  • Köttur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í lið
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í lið
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Fáanlegt í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dopharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/5391841 3/2012
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Ferilsnúmer:
  • IE/V/0293/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 3/05/2024
Sækja
franska (PDF)
Birt: 3/05/2024
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 15/10/2025
Sækja