Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Autorizado
- Oxytocin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
OXYTOBEL 10 UI/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS PORCINS OVINS CAPRINS CHIENS ET CHATS
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH01BB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Disponibilidade:
-
França
Descrição da embalagem:
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/9489190 6/2014
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0313/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Croácia
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
França
-
Hungria
-
Islândia
-
Noruega
-
Polónia
-
Eslováquia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 7/04/2022
inglês (PDF)
Publicado em: 7/04/2022