Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Viðurkennt
- Oxytocin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
OXYTOBEL 10 UI/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS PORCINS OVINS CAPRINS CHIENS ET CHATS
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Geit
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Köttur
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Hundur
- Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Köttur
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Hundur
- Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Köttur
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QH01BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Frakkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- National Veterinary Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/9489190 6/2014
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Númer verkferlis:
- IE/V/0313/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Króatía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Frakkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Noregur
-
Pólland
-
Slóvakía
-
Bretland (Norður-Írland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnlegt var þessi síða?: