Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Viðurkennt
- Oxytocin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
OXYTOBEL 10 UI/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS PORCINS OVINS CAPRINS CHIENS ET CHATS
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Geit
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Köttur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Hundur
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Köttur
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Hundur
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
-
Köttur
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH01BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Fáanlegt í:
-
Frakkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/9489190 6/2014
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0313/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Króatía
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Frakkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Noregur
-
Pólland
-
Slóvakía
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnleg var þessi síða?: