Canidryl 50 mg comprimidos para cães
Canidryl 50 mg comprimidos para cães
Não autorizado
- Carprofen
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Rimifin 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg comprimidos para cães
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AE91
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 51708
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0184/002
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
inglês (PDF)
Publicado em: 3/05/2024
ie-puar-mr-iev0184002-rimifin-50-mg-tablets-for-dogs-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 26/08/2024