Rimifin 50 mg Tablets for dogs
Rimifin 50 mg Tablets for dogs
Upoważniony
- Carprofen
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Rimifin 50 mg Tablets for dogs
Canidryl 50 mg comprimidos para cães
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski50.00milligram(s)1.00Tabletka
Postać farmaceutyczna:
-
Tabletka
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QM01AE91
Status prawny dostawy:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numer pozwolenia:
- 51708
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- IE/V/0184/002
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 3/05/2024
Jak przydatna była ta strona?: