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Veterinary Medicines

MENBUTIL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS

Autorizado
  • Menbutone

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
MENBUTIL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS
Menbutil 100 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Schafe und Ziegen
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intramamária

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intramamária
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA05AX90
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Áustria
Disponibilidade:
  • Áustria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • aniMedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
  • 8-00820
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0200/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Folheto informativo

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alemão (PDF)
Publicado em: 13/01/2025
Updated on: 25/11/2025

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 13/01/2025
Updated on: 25/11/2025

Rotulagem

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Publicado em: 13/01/2025
Updated on: 25/11/2025