Skip to main content
Veterinary Medicines

MENBUTIL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS

Heimilað
  • Menbutone

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
MENBUTIL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS, HORSES, SHEEP AND GOATS
Menbutil 100 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Schweine, Pferde, Schafe und Ziegen
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Sauðkind
  • Geit
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
  • Til notkunar í spena
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA05AX90
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Austurríki
Fáanlegt í:
  • Austurríki
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • aniMedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-00820
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0200/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 13/01/2025
Updated on: 25/11/2025

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 13/01/2025
Updated on: 25/11/2025

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 13/01/2025
Updated on: 25/11/2025