EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autorizado
- Water for injection
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
EURICAN DAP LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00mililitro(s)1.00unit(s)
-
Disponível apenas em English4.00dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00unit(s)
-
Disponível apenas em English4.90dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00unit(s)
-
Disponível apenas em English2.50dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00unit(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI07AD02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
França
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/7494197 5/1984
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0305/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Croácia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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French (PDF)
Publicado em: 30/04/2024
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English (PDF)
Publicado em: 6/02/2024
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado em: 30/04/2024
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