EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Autorizado
- Water for injection
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
EURICAN DAP LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Mililitro(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English10000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English79432.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English316.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
-
Not applicableno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AD02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- ANSES
Número de autorización:
- FR/V/7494197 5/1984
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0305/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
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English (PDF)
Publicado el: 6/02/2024
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