INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Autorizado
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain J, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Ingelvac MycoFLEX injekčná suspenzia pre ošípané
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English1.00unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Pig (for fattening)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AB13
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslováquia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/030/MR/09-S
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0203/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Hungria
-
Islândia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado em: 30/09/2024
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