INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Autorisert
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain J, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
INGELVAC MYCOFLEX SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Ingelvac MycoFLEX injekčná suspenzia pre ošípané
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
slaktegris
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English1.00enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
slaktegris
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB13
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/030/MR/09-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0203/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
Kypros
-
CZ
-
DK
-
EE
-
DE
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
LU
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovak (PDF)
Publisert på: 30/09/2024
Hvor nyttig var denne siden?: