VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Autorizado
- Cefquinome sulfate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virbactan 50 mg/g Zalf voor intramammair gebruik
Virbactan 50 mg/g Pommade intramammaire
Virbactan 50 mg/g Salbe zur intramammären Anwendung
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês177.80/miligrama(s)1.00Seringa
Forma farmacêutica:
-
Pomada intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
-
Cattle (dry cow)
-
Meat and offal2dia
-
Milk36diaMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Milk1diaMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51DE90
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V270733
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0148/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Estónia
-
Alemanha
-
Grécia
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 18/08/2025
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Rotulagem
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