VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Engedélyezett
- Cefquinome sulfate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virbactan 50 mg/g Zalf voor intramammair gebruik
Virbactan 50 mg/g Pommade intramammaire
Virbactan 50 mg/g Salbe zur intramammären Anwendung
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szárazonálló tehén
Alkalmazás módja:
-
Intramammalis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English177.80/milligram(s)1.00Syringe
Gyógyszerforma:
-
Intramammális kenőcs
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramammalis alkalmazás
-
szárazonálló tehén
-
Meat and offal2day
-
Milk36dayMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Milk1dayMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ51DE90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Belgium
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Felelős hatóság:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
- BE-V270733
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- FR/V/0148/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
