RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorizado
- Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti galvijams
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English100000.0050% da dose infecciosa em cultura celular1.00Dose
-
Disponível apenas em English3.00unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 21.00Dose
-
Disponível apenas em English3.00unidade(s) de neutralização do soro em base logarítmica 21.00Dose
-
Disponível apenas em English100000.0050% da dose infecciosa em cultura celular1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AH
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Lituânia
Disponível em:
-
Lituânia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Belgium
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/05/1679/001-002
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0146/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Bulgária
-
República Checa
-
Estónia
-
Alemanha
-
Hungria
-
Irlanda
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Eslovénia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1679.pdf
Lithuanian (PDF)
Descarregar Publicado em: 27/02/2024
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