RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorizado
- Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti galvijams
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English3.00log2 Unidad(es) de neutralización de suero1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English3.00log2 Unidad(es) de neutralización de suero1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English100000.00Dosis infectiva 50% en cultivo celular1.00Unidad(es)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
All relevant tissues0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AH
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Disponible en:
-
Lituania
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium SA
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/05/1679/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0146/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
República Checa
-
Estonia
-
Alemania
-
Hungría
-
Irlanda
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1679.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Published on: 27/02/2024
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