NOBILIS RISMAVAC SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
NOBILIS RISMAVAC SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Autorizado
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
NOBILIS RISMAVAC SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês3.00/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)/dose1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Chicken (one day-old chick)
-
All relevant tissues0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AD03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Disponibilidade:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
- Disponível apenas em francês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/0506341 1/1987
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 14/10/2024
Package Leaflet and Labelling
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025