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NOBILIS RISMAVAC SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES

Autorisé
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS RISMAVAC SUSPENSION A DILUER ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR POULES
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 (50% cell culture infectious dose)/dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Conteneur d'azote liquide de 1 à 180 ampoules (2 mL) de 1 000 doses
  • Outre plastique multicouche de 1600 mL de solvant
  • Outre plastique multicouche de 1200 mL de solvant
  • Outre plastique multicouche de 1000 mL de solvant
  • Outre plastique multicouche de 800 mL de solvant
  • Outre plastique multicouche de 600 mL de solvant
  • Outre plastique multicouche de 500 mL de solvant
  • Outre plastique multicouche de 200 mL de solvant
  • Conteneur d'azote liquide de 1 à 180 ampoules (2 mL) de 5 000 doses
  • Conteneur d'azote liquide de 1 à 180 ampoules (2 mL) de 4 000 doses
  • Conteneur d'azote liquide de 1 à 180 ampoules (2 mL) de 2 000 doses
  • Outre plastique multicouche de 400 mL de solvant

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0506341 1/1987
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 14/10/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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