Veterinary Medicines

Tetanusan 50% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām

Autorizado
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Tetanusan 50% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    440.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    125.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    20.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05XA30
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Letónia
Disponibilidade:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Kon-Pharma GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/09/0006
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 18/12/2025
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Rotulagem

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