Veterinary Medicines

Tetanusan 50% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām

Autorizzato
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Tetanusan 50% šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Cavallo
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    440.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05XA30
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Disponibile in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kon-Pharma GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/09/0006
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 19/03/2024
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