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Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection

Autorizado
  • Flunixin meglumine
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via intramuscular
  • Via intramuscular
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    83.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Horse
      • Meat and offal
        5
        dia
      • Milk
        no withdrawal period
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        24
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        31
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        36
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AG90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Trirx Segre
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 99-1184
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 10/10/2024
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Package Leaflet

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Norwegian (PDF)
Publicado em: 26/05/2026
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inglês (PDF)
Publicado em: 5/06/2026
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Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 5/06/2025
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