Finadyne vet. 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, storfe og svin
Finadyne vet. 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, storfe og svin
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Finadyne vet. 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest, storfe og svin
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat4Día
-
Milk1Día
-
- Porcino
-
Meat28Día
-
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat4Día
-
Milk1Día
-
- Caballos
-
Meat7Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Noruega
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Trirx Segre
Autoridad responsable:
- Norwegian Medicines Agency
Número de autorización:
- 99-1184
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Publicado el: 5/12/2023
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Publicado el: 5/12/2023
Fue útil ésta página?: