Apralan Soluble Powder for use in drinking water/milk replacer for pigs, calves, chickens and rabbits

Não autorizado

Apramycin sulfate
Apramycin sulfate

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Apralan Soluble Powder for use in drinking water/milk replacer for pigs, calves, chickens and rabbits

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
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Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Alimento medicamentoso líquido

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

552000.00

unidade(s) internacionais

/

1.00

grama(s)
Disponível apenas em inglês

50.00

miligrama(s)

/

1.00

grama(s)

Forma farmacêutica:

Pó para administração na água de bebida ou no leite

Intervalo de segurança por via de administração:

Alimento medicamentoso líquido
- Pig (weaned piglet)
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
- Rabbit
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
- Cattle (pre-ruminant)
  - Meat and offal
    
    28
    
    dia
- Chicken (broiler)
  - Meat and offal
    
    0
    
    dia
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01GB90

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Abandonada

Autorisado em:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão lituano Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Elanco GmbH

Data de autorização de introdução no mercado:

1/10/1988

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Elanco France S.A.S.

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA22020/010/001

Data da alteração do estado de autorização:

4/01/2023

Estado-Membro de referência:

Espanha

Número de procedimento:

ES/V/0321/001

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet