Apralan Soluble Powder for use in drinking water/milk replacer for pigs, calves, chickens and rabbits

Nav atļautas

Apramycin sulfate
Apramycin sulfate

Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:

Apralan Soluble Powder for use in drinking water/milk replacer for pigs, calves, chickens and rabbits

Aktīvā viela:

Pieejamas tikai English
Pieejamas tikai English

Mērķsugas:

Cūka (atšķirts sivēns)
Trusis
Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
Vista (broileris)

Lietošanas veids:

lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:

Pieejamas tikai English

552000.00

starptautiskā(s) vienība(s)

/

1.00

grams(i)
Pieejamas tikai English

50.00

miligrams(i)

/

1.00

grams(i)

Farmaceitiskā forma:

Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu

Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:

lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
- Cūka (atšķirts sivēns)
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    0
    
    diena
- Trusis
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    0
    
    diena
- Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    28
    
    diena
- Vista (broileris)
  - Gaļa un blakusprodukti
    
    0
    
    diena
  - Olas
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 4 weeks of onset of the laying period.

Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:

QJ01GB90

Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:

Recepšu veterinārās zāles

Atļaujas statuss:

Atsaukta

Atļautas:

Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Iepakojuma apraksts:

Pieejamas tikai English
Pieejamas tikai English
Pieejamas tikai English
Pieejamas tikai English

Papildu informācija

Tiesību tips:

Marketing Authorisation

Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:

Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)

Tirdzniecības atļaujas turētājs:

Elanco GmbH

Tirdzniecības atļaujas datums:

1/10/1988

Ražošanas vietas sēriju izlaidei:

Elanco France S.A.S.

Atbildīgā iestāde:

Health Products Regulatory Authority

Atļaujas numurs:

VPA22020/010/001

Atļaujas statusa maiņas datums:

4/01/2023

Atsauces dalībvalsts:

Pieejamas tikai Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Procedūras numurs:

ES/V/0321/001

Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet