MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
Autorizado
- Tulathromycin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
MACROSYN 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND SHEEP
MACROSYN 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y OVINO
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English100.00/milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Sheep
-
Meat and offal16dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Pig
-
Meat and offal13dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal22dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01FA94
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Espanha
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bimeda Animal Health Limited
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bimeda Animal Health Limited
Autoridade responsável:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
- 3935 ESP
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0418/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Alemanha
-
Irlanda
-
Itália
-
Letónia
-
Lituânia
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Rotulagem
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Spanish (PDF)
Publicado em: 7/03/2024
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 7/03/2024
Folheto informativo
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Publicado em: 7/03/2024
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