Veterinary Medicines

EURICAN DAPPI-L LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE

Autorizado
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
EURICAN DAPPI-L LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.70
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.90
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/8071609 7/2000
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 23/12/2025
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Package Leaflet and Labelling

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