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EURICAN DAPPI-L LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE

Autorisé
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain CGF 2004/75, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EURICAN DAPPI-L LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.70
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.90
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 mL de suspension
  • Boîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 mL de suspension
  • Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 mL de suspension

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8071609 7/2000
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 2/04/2026
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 23/12/2025
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