Veterinary Medicines

RISPOVAL 4 BVD RS PI3 IBR LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS

Autorizado
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain Cooper, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
RISPOVAL 4 BVD RS PI3 IBR LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    0.75
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    0.75
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    0.75
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    5.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AH
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária exceto algumas apresentações
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • ANSES
Número da autorização:
  • FR/V/0567671 0/2000
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 30/11/2023
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Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Publicado em: 17/04/2023
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